کراچی، 31-مارچ-2026 (پی پی آئی): سرکردہ طبی ماہرین نے سخت انتباہ جاری کیا ہے کہ پاکستان میں آٹزم اسپیکٹرم ڈس آرڈر میں مبتلا بچوں کے لیے مؤثر مداخلت کا ایک قیمتی موقع دیر سے شناخت اور اس حالت کے بارے میں پھیلی ہوئی خاموشی کی وجہ سے ضائع ہو رہا ہے، جس کی وجہ سے خاندان مناسب رہنمائی کے بغیر اس سفر پر نکلنے پر مجبور ہیں۔
آج اے کے یو کی معلومات کے مطابق، آغا خان یونیورسٹی ہسپتال (اے کے یو ایچ) کی جانب سے آٹزم سے آگاہی کے عالمی دن کے موقع پر منعقدہ ایک میڈیا گول میز کانفرنس میں، ماہرین کے ایک پینل نے اس بات پر روشنی ڈالی کہ اگرچہ علاج اہم ہیں، لیکن وہ متاثرہ بچوں اور ان کے خاندانوں کی کثیر جہتی ضروریات کو پورا کرنے کے لیے ناکافی ہیں۔
عالمی ادارہ صحت کے مطابق، عالمی سطح پر تقریباً ہر 127 میں سے ایک بچے میں اس عصبی نشوونما کے عارضے کی تشخیص ہوتی ہے۔ اگرچہ پاکستان کے لیے جامع قومی نگرانی کا ڈیٹا محدود ہے، لیکن کلینیکل سروسز، خاص طور پر شہری مراکز میں، کیسز کی بڑھتی ہوئی تعداد کی نشاندہی کر رہی ہیں۔
اے کے یو ایچ کی ایک جاری تحقیق، جس میں 5,445 بچوں کی اسکریننگ کی گئی، نے متوسط آمدنی والے طبقوں میں کیسز کی زیادہ تعداد کا انکشاف کیا، جو مختلف سماجی و اقتصادی گروہوں میں آگاہی اور خدمات تک رسائی میں نمایاں خلا کی نشاندہی کرتا ہے۔
آغا خان یونیورسٹی ہسپتال میں پیڈیاٹرک نیورولوجی کی سیکشن ہیڈ، پروفیسر شہناز ابراہیم نے کہا، “ہمارے سامنے سب سے بڑا چیلنج صرف دیر سے تشخیص نہیں ہے، بلکہ اس کے ارد گرد کی خاموشی ہے۔” “خاندان ہمارے پاس آتے ہیں اور وہ نہیں جانتے کہ آٹزم اسپیکٹرم ڈس آرڈر کیا ہے، نہ ہی یہ جانتے ہیں کہ کیا مدد دستیاب ہے، اور بہت سے معاملات میں انہیں انتظار کرنے اور دیکھنے کا مشورہ دیا گیا ہوتا ہے۔ وقت کا وہ دورانیہ قیمتی ہے، اور ہم اسے کھونے کے متحمل نہیں ہو سکتے۔”
پینل میں شامل ماہرین نے مسلسل غلط فہمیوں کو دور کرنے کی کوشش کی، اس بات پر زور دیتے ہوئے کہ آٹزم ایک عصبی نشوونما کی حالت ہے جو مواصلات اور سماجی تعامل سے متعلق دماغ کی نشوونما کو متاثر کرتی ہے، یہ کوئی بیماری نہیں ہے۔ انہوں نے واضح کیا کہ یہ ویکسین، ناقص والدین کی تربیت، صرف اسکرین ٹائم، یا روحانی عوامل کی وجہ سے نہیں ہوتا، اور یہ کہ اس کی علامات زندگی کے پہلے سال میں ظاہر ہو سکتی ہیں۔
بحث میں ایک جامع، کمیونٹی پر مبنی امدادی نظام کو فروغ دیا گیا جو کلینیکل سیٹنگز سے آگے تک پھیلا ہوا ہے۔ “بچوں کی نشوونما کے ایف-ورڈز” فریم ورک کا حوالہ دیتے ہوئے، ماہرین نے اس بات پر زور دیا کہ بامعنی مدد کو بچے کے فنکشن، فٹنس، فیملی، فرینڈز، فن، اور فیوچر کو جامع طور پر حل کرنا چاہیے، جس میں علاج کو ایک بڑے امدادی ڈھانچے کا صرف ایک جزو قرار دیا گیا ہے۔
جامع تعلیم، ہم عمروں سے روابط، خاندانی بہبود، اور کمیونٹی میں شرکت کو بچے کی نشوونما کے لیے یکساں طور پر ضروری عناصر کے طور پر بیان کیا گیا۔
سیکشن آف پیڈیاٹرک نیورولوجی میں ایسوسی ایٹ پروفیسر ڈاکٹر سدرہ کلیم نے کہا، “ہم چاہتے ہیں کہ والدین جانیں کہ ابتدائی کارروائی نتائج کو بدل دیتی ہے۔” “آٹزم اسپیکٹرم ڈس آرڈر والے بچے کی مدد کرنا صرف کلینک کی ذمہ داری نہیں ہے۔ اس کے لیے خاندان، اسکول اور کمیونٹی کو مل کر کام کرنے کی ضرورت ہے۔ یہی واحد طریقہ ہے جو واقعی کام کرتا ہے۔”
ماہرین نے پالیسی سازوں، صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والوں، اور اسکولوں سے مطالبہ کرتے ہوئے بات ختم کی کہ وہ باقاعدہ نشوونما کی اسکریننگ کو ترجیح دیں، بڑے شہروں سے باہر تربیت یافتہ ماہرین تک رسائی کو وسعت دیں، اور ایسے ماحول کو فروغ دیں جہاں خاندان بدنامی یا فیصلے کے خوف کے بغیر مدد حاصل کرنے میں محفوظ محسوس کریں۔